Etravirina – ETV

La etravirina es recomendada por la OMS como un componente de los regímenes de tratamiento antirretroviral de tercera línea. La etravirina es también comúnmente conocida como ETV.

La etravirina es recomendada por la OMS como un componente de los regímenes de tratamiento antirretroviral de tercera línea.

La etravirina es también comúnmente conocida como ETV.

Resumen

Hay no hay empresas farmacéuticas que fabriquen versiones genéricas de etravirina. Dada la exclusividad que otorga la patente en países de producción clave, es probable que se requiera una licencia para la fabricación de la droga. La etravirina está patentada ampliamente en países de bajos ingresos.

Estado de patentes

La patente para el compuesto de etravirina vence en 2019. La misma se ha concedido en Argentina, países miembros de la ARIPO, Brasil, China, países de la EAPO, India, Indonesia, Malasia, México, países miembros de la OAPI, Filipinas, Sudáfrica, Sri Lanka, Tailandia, Turquía, Ucrania y Vietnam y parece estar pendiente en Pakistán.

La patente para la etravirina en forma de píldora, que expira en el 2020, se ha concedido en países miembros de la ARIPO, China, países miembros de EAPO, India, Indonesia, México, países miembros de OAPI, África del Sur y Ucrania y, están pendientes en Brasil, Turquía y Vietnam.

Estado de licencias

Actualmente no hay licencias voluntarias para la fabricación de versiones genéricas de etravirina. Existe un acuerdo de distribución y embalaje con una empresa para el África subsahariana.

Combinaciones

No hay combinaciones de dosis fijas con etravirina en el mercado.

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